对制药厂各洁净室压差进行控制，其目的是保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时，空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域，使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。

创世电子洁净室压差表广泛应用于制药和微电子产业对环境微压差的检测显示。压差表可采用嵌入式或悬挂式安装在洁净室的墙体外侧，灵敏度高，测量精度高。

2010版GMP认证对于洁净车间的压差要求：洁浄区与非洁净区之间、不同等级洁浄区之间的压差应不低于10Pa，相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。药品2010版GMP无菌药品附录第三十四条规定＂应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装压差表＂。

确定洁净区各洁净室的压差

1、同一洁净区各洁净室的压差

在实际工程中，确定同一洁浄区各洁净室的压差，可以把每个洁净室的压力与洁净区走廊相比较，以洁净区走廊压力值为基准。因为洁净区走廊贯穿每一个洁净室，每个洁浄室与洁净区走廊的压差确定了，洁净室之间的压差也就确定了。所有洁浄室的压力值都以洁净区走廊压力值为基准，互相间的压差值就不会混乱。

2、不同等级洁净区之间的压差

确定不同等级洁浄区之间的压差，可以先确定低洁净度级别洁净室的正压，再依次提高正压值基数，确定高洁净度级别洁净室正压。

3、特殊情况洁净区的压差

药品的生产车间，比如软胶囊生产车间，在同一洁净区内有相对湿度不同的洁净室，对此，应控制比较干燥的洁浄室，相对相邻洁净室为正压，以免湿空气流向干燥的洁净室。青霉素类等高致敏性药品的生产厂房，分装室等有药粉暴露的洁浄室应保持相对负压。

创世电子洁净室压差表适用行业有：医疗卫生、微电子、环保工程、生物工程、制药、楼宇智能、暖通空调、食品饮料、精密电子加工等，欢迎客户朋友们咨询、合作。电话：400-8790-119